バイコディン

バイコディンの主なリスクは（バイコディン）が発生した中毒、制御しない場合ように医学的に非常に中毒性とその解毒治療を必要とすることができます。

バイコディンと幸福の症状を生成する1923年に発見されました。バイコディン依存性の最初の報告は1961年に出版された。

パラセタモールの長期過度の使用は、バイコディンを含む薬、肝臓レキソンを引き起こすことができます。長時間使用した後薬物に物理的に耐性が高用量は、同じ痛みの緩和を達成するために必要なことがあります。アセトアミノフェンのため、バイコディンの1つのコンポーネントは、肝臓障害、または呼吸器合併症の場合につながることができます。バイコディン上の物理的、感情的な依存性が発生する可能性の連続使用の数週間後に。不眠症などの離脱症状は、寝汗、震え、攪拌するときにバイコディンの使用を停止することができます。

処方

バイコディンは（バイコディン）が非常に強い可能性がありますアヘン中毒として取り扱いに注意する必要がありますとして博士の家シリーズに起こる強力な薬です。

バイコディンは鎮咳薬や鎮痛剤程度の痛みを治療することです。研究は、それがより咳の抑制とほぼ同等のコデインよりも痛みを軽減するためのモルヒネが有効であることを示します。

バイコディンは非常に米国で麻薬、2005年には約124百万処方箋と規定。 、製品（バイコディン®、Lortab ®）ヒドロコドンとアセトアミノフェンを処方されるいくつかの数百のブランド名および汎用ヒドロコドン製品があります。他の組み合わせ製品の例としては、これらの含有アスピリン（Lortab ASAは®）、イブプロフェン（Vicoprofen ®）と抗ヒスタミン薬を（Hycomine ®）が含まれます。

リスク

バイコディンの主なリスクは（バイコディン）が発生した中毒、制御しない場合ように医学的に非常に中毒性とその解毒治療を必要とすることができます。

最初の報告がバイコディンは幸福の症状と順応1923年に出版されたが発生します。バイコディン依存性の最初の報告は1961年に出版された。パラセタモールの長期過度の使用は、バイコディンを含む薬、肝臓レキソンを引き起こすことができます。長時間使用した後薬物に物理的に耐性が高用量は、同じ痛みの緩和を達成するために必要なことがあります。パラセタモールのため、バイコディンの1つのコンポーネントは、肝臓障害、または呼吸器合併症の場合につながることができます。バイコディン上の物理的、感情的な依存性が発生する可能性の連続使用の数週間後に。不眠症などの離脱症状は、寝汗、震え、攪拌するときにバイコディンの使用を停止することができます。